Sémundja e Edes e sherueshme,mjafton vetem ndihma juaj.
Nepermes interneti mundeni me dhuruar donacion duke klikuar ketu
Nepermes WESTERN UNION dergo per Besnik Loshi -Kosove
Kontakto tlf +383 44777652
Eda Loshi, 5 vjeçare nga Prishtina, është diagnostifikuar me sëmundjen e rrallë gjenetike, SpinalMuscular Atrophy (SMA) SMN1 dhe SMN2. Kjo është një sëmundje gjenetike që shkakton çrregullim neuromuskular progresiv ku preken qelizat nervore që kontrollojnë muskujt (motoneuronet
Pa trajtim, simptomat e kësaj sëmundje fillojnë të shfaqen para ose pas muajit të 6-të dhe vazhdojnë me përkeqësim të dobsisë së muskujve dhe humbje të tonusit muskulorë.
PER VIDEO KLIKO KETU
Pa trajtimin e duhur, gjendja e pacientëve me këtë sëmundje përkeqësohet deri në pamundësi totale të lëvizjes, vështirësi në frymëmarrje, etj.
Trajtimi i kësaj sëmundje kushton shumë dhe familja e Edës së vogël kërkon ndihmën tuaj, pasi sëmundja duhet të trajtohet jashtë vendit.Marrja e terapise ka tregue qe eshte e suksesshme 100% dhe efektet tregohen shume shpejt.
Me posht konto dhe numri i Vales ku mund te kontriboni duke derguar SMS
Deri tani jane grumbulluar mbi 60 000 euro nga te gjitha menyrat e organizimit.